StopKašeľ ANGIN-EX sprej na bolesť v krku 1x30 ml

Zdravotnícka pomôcka, bylinný sprej na bolesť v krku.  
Obsahuje prírodné účinné látky (boswellia, bazalka, silymarín, mentol), ktoré pomáhajú pri kašli a bolesti v krku, pri infekciách a zápaloch horných ciest dýchacích, pri podráždení úst a ďasien, gingivitíde, faryngitíde a laryngitíde. 
Prípravok je vhodný aj pre deti od 3 rokov, tehotné a dojčiace ženy.  Viac na adc.sk

Informácia od dodávateľa

StopKašeľ ANGIN-EX sprej na bolesť v krku je zdravotnícka pomôcka, obsahujúca prírodné účinné látky, ktoré pomáhajú pri kašli a bolesti v krku, pri infekciách a zápaloch horných ciest dýchacích, pri podráždení úst a ďasien, gingivitíde, faryngitíde a laryngitíde.

StopKašeľ ANGIN-EX sprej na bolesť v krku:

RÝCHLA ÚĽAVA PRI INFEKCIÁCH, ZÁPALOCH A BOLESTI V KRKU

- obsahuje prírodné účinné látky (boswélia, silymarín, bazalka) s lokálnym protizápalovým, znecitlivujúcim a regeneračným účinkom
- zmes pantenolu a hyaluronanu sodného chráni sliznicu pred vírusmi a baktériami
- forma spreja umožňuje aplikovať roztok do hlbších miest hlatanu, kde býva hlavné ložisko infekcie.

Vďaka prírodnému zloženiu je vysoko účinný a súčasne vhodný aj pre deti od 3 rokov, tehotné a dojčiace ženy.

Použitie:

Aplikuje sa na postihnutú oblasť v ústnej dutine alebo hltane. Pri aplikácii spreja sa zadrží dych. Používa sa len pri ťažkostiach. 
Deti od 3 do 6 rokov: 3 krát denne 2 vstreky.
Deti od 6 do 12 rokov: 3-4 krát denne 3 vstreky.
Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 4-6 krát denne 4 vstreky.
Tehotné a dojčiace ženy: odporúča sa 3 krát denne 2 vstreky.

Upozornenie: Neprekračujte odporučené dávkovanie. Aplikujte len u detí, ktoré sú schopné spolupráce (t. j. dokážu zadržať dych pri aplikácii). Malé deti musia prípravok používať pod dohľadom dospelej osoby. Udržiavajte aplikátor čistý, po každom použití ho umyte teplou vodou.
Čítajte pozorne návod na použitie a informácie, ktoré sa vzťahujú k bezpečnému používaniu zdravotníckej pomôcky.
Akákoľvek závažná nežiaduca príhoda, ku ktorej došlo v súvislosti s dotknutým prostriedkom, by mala byť hlásená výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu, v ktorom výrobca a/alebo pacient sídli.