STOPKAŠEĽ Medical pastilky Dr. Weiss pri kašli a bolesti v krku 1x24 ks

Bylinné pastilky obsahujú zmes 5 bylinných extraktov (skorocel, boswelliu, materinú dúšku, bazalku, eukalyptus), ktoré pomáhajú zmierniť príznaky pri kašli a bolesti v krku.

Zloženie: Sladidlá: glukózový sirup, sacharóza; extrakt boswéllie (Boswellia serrata), extrakt skorocelu (Plantago lanceolata), eukalyptový olej (Eucalyptus globulus), mentol, extrakt bazalky (Ocimum basilicum), olej materinej dúšky (Thymus zygis), seleničitan sodný pentahydrát (selén).  Viac na adc.sk

Informácia od dodávateľa

Originálne multibylinné pastilky STOPKAŠEĽ Medical pastilky Dr. Weiss sú zdravotníckou pomôckou s násobným efektom, obsahujúcou jedinečnú kombináciu 5 rastlinných extraktov (skorocel, boswéllia, materina dúška, bazalka, eukalyptus), ktoré kombinujú účinok niekoľkých bylín naraz, vďaka čomu pôsobia výrazne rýchlejšie a účinnejšie. Obsahujú aj unikátny extrakt boswéllie, ktorá dopĺňa pôsobenie klasických bylín, čím významne zvyšuje a rozširuje účinnosť pastiliek STOPKAŠEĽ. Pastilky pre dospelých a deti vytvárajú ochrannú vrstvu na sliznici úst a hrdla. Týmto spôsobom zmierňujú podráždenie a kašeľ a znižujú pocit škrabania v krku.

Použitie:

Dávkovanie: každé 2 -3 hodiny nechajte voľne rozpustiť v ústach 1 pastilku. Pastilky sa nemajú žuvať ani prehĺtať. Neprekročte 10 pastiliek denne. Deti od 3 do 12 rokov môžu užívať maximálne 5 pastiliek denne. Podávajte len deťom, ktoré zvládnu pastilky bezpečne vycmúľať!
Pastilky sú vhodné pre celiakov, diabetikov, môžu ich užívať tehotné a dojčiace ženy.

Upozornenie: Nie je vhodné pre deti do 3 rokov. Neodporúča sa užívať v prípade precitlivenosti na niektorú obsahovanú zložku. Neprekračujte odporučené dávkovanie. Nadmerná konzumácia môže vyvolať preháňavé účinky. Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti.
Čítajte pozorne návod na použitie a informácie, ktoré sa vzťahujú k bezpečnému používaniu zdravotníckej pomôcky.
Akákoľvek závažná nežiaduca príhoda, ku ktorej došlo v súvislosti s dotknutým prostriedkom, by mala byť hlásená výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu, v ktorom výrobca a/alebo pacient sídli.