STOPKAŠEĽ Medical sirup Dr. Weiss (100 ml + 50 ml navyše) 1x150 ml

Zdravotnícka pomôcka, sirup obsahuje zmes 5 bylinných extraktov (skorocelu, materinej dúšky, boswellie, bazalky a eukalyptu), ktoré pomáhajú zmierniť príznaky bežných ochorení spojených s nachladnutím ako je kašeľ, škriabanie a bolesť v krku.
Prípravok je vhodný aj pre celiatikov, diabetikov a deti od 3 rokov. Vhodný aj pre tehotné a dojčiace ženy (obsahuje výber šetrných bylín). Viac na adc.sk

Informácia od dodávateľa

Zdravotnícka  pomôcka  STOPKAŠEĽ  Medical  sirup  Dr.  Weiss obsahuje prírodné účinné látky, ktoré pomáhajú zmierniť príznaky bežných chorôb spojených s nachladnutím ako je kašeľ a chrapot. Sirup vytvára ochrannú vrstvu na sliznici úst a hrdla. Týmto spôsobom prípravok zmierňuje podráždenie a kašeľ a znižuje pocit škrabania v krku. Prípravok je vhodný pre alergikov, celiatikov a diabetikov (sladený fruktózou a sukralózou), môžu ho užívať tehotné a dojčiace ženy (obsahuje výber bezpečných bylín).
 Prípravok obsahuje zmes 5 bylinných extraktov, ktoré pomáhajú zmierniť príznaky bežných ťažkostí spojených s nachladnutím.
 • uľavuje pri suchom a vlhkom kašli
 • upokojuje podráždený krk
 • znižuje bolesť v krku
 • uľavuje pri škrabaní v krku

Použitie:

Pred otvorením pretrepať.
Odporúčané dávkovanie: dospelí 3x denne 1 polievkovú lyžicu (15 ml ), deti 3x denne čajovú lyžičku (5 ml).

Upozornenie: Nie je určené pre deti do 3 rokov. 
Neodporúča sa užívať v prípade precitlivenosti na niektorú obsiahnutú zložku. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Nadmerná konzumácia môže vyvolať preháňavé účinky. V prípade intolerancie sorbitolu/fruktózy je potrebné užívať s opatrnosťou. Obsahuje zvyškové množstvo alkoholu (v 100 ml asi 0,43 g alkoholu). Prípadný sediment je prirodzenou vlastnosťou produktu.
Po otvorení uchovávať v chlade a tme, spotrebovať najlepšie do 3 mesiacov. Ukladať mimo dosahu detí.

Čítajte pozorne návod na použitie a informácie, ktoré sa vzťahujú k bezpečnému používaniu zdravotníckej pomôcky.
Akákoľvek závažná nežiaduca príhoda, ku ktorej došlo v súvislosti s dotknutým prostriedkom, by mala byť hlásená výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu, v ktorom výrobca a/alebo pacient sídli.